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GRANUDOXY tabletas Acceso rápido al contenido Especial antención con menores de 8 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa GRANUDOXY tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de GRANUDOXY tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Tabletas antibiótico de amplio espectro Pierre Fabre FARMA DE MEXICO, S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Doxiciclina monohidratada Equivalente a. 100 mg di doxiciclina Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: Acné inflamatorio moderado o severo y Componente inflamatorio de los acnes Mixtos; manifestaciones cutáneas y oculares de la rosacea. Otras indicaciones terapéuticas se limitan a las siguientes infecciones: Brucelosis. Pasterelosis. Infecciones pulmonares, genito-urinarias y oftálmicas causadas por Chlamydia. Infecciones pulmonares y genito-urinarias causadas por Mycroplasma. Rickettsiosi. burnetti Coxiella (fiebre q). Infecciones gonococcicas. Infecciones bronco pulmonares y otorrinológicas ocasionadas por Haemophilus influenzale, sobre todo de exacerbaciones agudas de bronquitis Crónica. Treponema (en la sifilide, Las tetraciclinas están indicadas sólo en el caso de los alergia un Antibioticos? - lactámicos). Espiroquetas (enfermedad de Lyme y leptospirosi). Cólera. Se Deben tomar en cuenta las recordaciones oficiales riguardo al uso adecuado de productos antibacterianos. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: La doxiciclina es un antibiotico de la familia de las tetraciclinas. Inhibe la Sintesis de Proteinas en las batteri. La doxiciclina se assorbono Practicamente en su integridad después de administrarse por vía orale. La ABSORCION es rápida (niveles efectivos desde la primera hora), La Concentración máxima sierica se alcanza entre las 2 y 4 horas después de su administración. ABSORCION Casi completa del tracto digestivo superiore. La ABSORCION no es cambiata su cuando el producto es administrado Durante los alimentos, y solo se Modifica ligeramente con La Leche. En un adulto que Tomo Una dosis orale 200 mg de, los siguientes Valores fueron determinados: Nivel Serico máximo por arriba de 3 mg / ml. Una Concentración residua por arriba de 1 mg / ml después de 24 horas. Una vida mezzi sierica de 16 a 22 horas. La Unión un proteínas vario entre 82 y 93% (unione inestable). Las difusiones intracellulare y satisfactorias figlio extracelular. En la dosis común, Las concentraciones figlio efectivas it: Ovarios, túmulos, utero, placenta, Testiculos, próstata, vejiga, riñones. Tejido pulmonar. Piel, músculo, nódulos linfáticos. Secreciones sinusales, seno maxilar, pólipos en las fosas nasales. Amígdalas. Hígado, ductos hepático y biliare, vesícula biliar, estomago, apéndice, intestino. Saliva y fluido gengivale. La Difusión es muy Lenta en el líquido cefalorraquídeo. El antibiótico SE ConCentra en la bilis. Alrededor de 40% de la dosis administrada es excretada en la orina en un plazo de tres días en su forma activa biologicamente y alrededor de 32% en las heces. Las concentraciones urinarias figlio aproximadamente 10 veces que los mayores Niveles plasmáticos en los tiempos Mismos. En caso de falla renale, la eliminación a través de la orina disminuye, la eliminación fecale Aumenta y la vida dei media permanece inalterada. La emodialisi non altera la vida dei media. CONTRAINDICACIONES: Este Medicamento non utilizado puede ser en las condiciones siguientes: En caso de hipersensibilidad un cualquiera de las tetraciclinas. En niños menores de 8 años por el Riesgo de una de una decoloración permanente de os dientes y una ipoplasia del esmalte. En Asociación con retinoides administrados por la vía sistemica. En mujeres Embarazadas desde el segundo trimestre del embarazo. Este Medicamento non debe ser utilizado Durante la lactancia. Lactosa: Está en contraindicada pacientes que padecen galattosemia y síndrome de mala ABSORCION de la glucosa y MALTOSA o de un déficit de lactosa. PRECAUCIONES GENERALES: Debido a los riesgos de foto sensibilización, se recomienda evitar toda exposición directa o luz ultravioleta durante el tratamiento que debe de ser interrumpido cuando aparezcan signos cutáneos parecidos al eritema. Por los Riesgos esofágicos, es importante respetar las condiciones de Administración. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Embarazo: En Estudios en animales, no se Detecto ninguna Evidencia de efecto teratogénico. Por lo tanto, no se espera que se produzca ninguna malformación en el hombre. En realidad, las que sustancias inducen malformaciones en el hombre figlio también en teratogénicas animales Durante estudios bien efectuados en dos especies de animales. En la Clínica, el uso de las ciclinas en varios embarazos limitados nessun mostro ninguna anormalidad de formación al nacer. No obstante, se necesitan más estudios para determinar los efectos del tratamiento durante el embarazo. El uso de las ciclinas durante el segundo y Tercer trimestre del embarazo Expone al feto al Riesgo de una decoloración permanente de los dientes de leche. Por ello, Como precaución, no se recomienda el uso de las ciclinas durante el Primer trimestre el embarazo. A partir del segundo trimestre del embarazo el uso de las ciclinas está contraindicado. Lactancia: No se recomienda su uso Durante la lactancia, ya que las tetraciclinas pasan a la leche materna. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Decoloración de los dientes e inhibición del crecimiento del esmalte de los niños en dientes menores de 8 años. Pueden presentarse trastornos digestivos (nausea, epigastralgia, diarrea, pérdida del apetito, inflamación de la lengua o intestino, infecciones anogenitales causadas por hongos) Posible aparición de disfagia, esofagitis, ulceraciones esofágicas Relacionadas con Una ingesta insuficiente de agua o cuando se tiene una Posición recumbente en el momento de la Administración. Reacciones alérgicas (orticaria, eruzioni cutanee, prurito, edema de Quincke, anafilactoide reacción, porpora reumatoide, pericardite, exacerbación de un lupus eritematoso existente previamente) Fotosensibilidad, eruzioni cutanee y muy rara vez eritrodermia. Discrasias sanguíneas han sido descritas durante el tratamiento con las tetraciclinas (anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. Hiperazotemia extra-renale relacionada con el efecto anti-anabolico, y aumentada posiblemente por el tratamiento concomitante truffa diuréticos ha sido descrita con el USO de las tetraciclinas. Esta hiperazotemia no ha sido observada a la fecha con doxiciclina. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Retinoides (Todos por vía sistemica): Riesgo de hipertensión intracraneal. Anticonvulsivos con induzione de enzimas, disminuyen Las concentraciones plasmáticas de doxiciclina debido un Aumento de su metabolismo hepático delle Nazioni Unite. Vigilancia Clínica y posiblemente un ajuste del régimen terapéutico de doxiciclina. Didanosina:. Disminución de la ABSORCION digestiva de las ciclinas debido al Aumento en el pH gástrico (una tableta de DDI Contiene antiácido La didanosina non debe ser Tomada simultáneamente con las ciclinas (de ser posible con más de 2 horas de separación) Hierro (vendite), administración orale: Disminuye la ABSORCION digestiva de las ciclinas (de ser posible, con más de 2 horas de separación). Preparaciones gastrointestinales tópicas (vendite, Oxidos, hidróxidos de calcio, alluminio y Calcio): Disminuyen la ABSORCION digestiva de las ciclinas. Las precauciones gastrointestinales tópicas non Deben ser tomadas simultáneamente con las ciclinas (de ser posible con más de 2 horas de separación). Anticoagulantes orales: Aumento del efecto anticoagulante orale y del Riesgo hemorrágico. La actividad de la protombina debe ser más controlada frecuentemente y el INR vigilado. Puede llegar a requerirse un Ajuste de la dosis orale del anticoagulante durante el tratamiento de la ciclina y después de su interrupción. Muchos Casos del Aumento del efecto del anticoagulante orale han sido observados en pacientes tratados con Antibioticos. Los siguientes figlio considerados como factores de Riesgo: infección o inflamación marcada, edad y condición generale. Bajo estas circunstancias, es difícil asegurar el papel de la respectivo condición infecciosa y su tratamiento en la etiologia de una INR desequilibrada. Sin embargo, ciertas clases de Antibioticos Son Mas Responsables de ello, en particolare, las fluoroquinolonas, macrólidos, ciclinas, cotrimoxazol y ciertas cefalosporinas. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Se ha informado Aumento del nitrogeno uréico en sangre cuando se Usan tetraciclinas y, Aparentemente, está relacionado con la dosis. Se han riportato casos de l'anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Los resultados de estudios Hechos en animales indican que las tetraciclinas atraviesan La Barrera placentaria, se encuentran en los tejidos del feto y pueden dar lugar un efectos tóxicos en el mismo (generalmente it retraso del Desarrollo esquelético. También se ha observado Evidencia de toxicidad en animales tratados durante el embarazo temprano. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Acne: 100 mg al día Durante 3 meses por lo menos. En ciertos Casos se puede prescribir un tratamiento con la mitad de la dosis. Rosacea: 100 mg al día Durante 3 meses por lo menos. En otras patológias la dosis abituale de doxiciclina en los adultos es de 200 mg El primer día de Tratamiento (administrados en una sola toma o Dando 100 mg cada 12 horas), seguidos por una dosis de mantenimiento de 100 mg / giorno. En el tratamiento de infecciones más Severas (particularmente infecciones Crónicas del tracto urinario), podrán proporcionarse 200 mg diarios un todo lo largo del tratamiento. El Esquema de dosificación recomendada parar niños que Pesan 50 kg o menos es de 4 mg / kg di peso El primer día de Tratamiento (dados en una dosis o divididos en dos tomas), seguidos por 2 mg / kg diarios. Sifilide primaria y secundaria: 300 mg al día en 3 dosis DURANTE 10 días por lo menos. Uretrite non complicada, endocervicitis, proctite derivadas de Chlamidiae trachomatis: 200 mg al día DURANTE 10 días por lo menos. Método de Administración: este medicamento debe ser tomado con los alimentos, con un vaso di acqua (100 ml) por lo menor Una hora antes de ir a dormir. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: No se ha riportato ninguna Sobredosis. Es muy poco probabile que la Sobredosis de otras tetraciclinas como resultado de insuficiencia renale (toxicidad hepatica, hiperzotemia, hiperfosfotemia) suceda Tras la Administracion de doxiciclina porque los Niveles sanguíneos non cambian de manera correlacionada con la condición funcional del riñón. Presentaciones: Caja con 15 o 28 tabletas de 100 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 25 ° C en un lugar affresco y seco. LEYENDAS DE PROTECCION: No se Deje al alcance de los Ninos. No se administré en menores de 8 años. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en Francia por: Pierre Fabre Medicament Produzione Etablissement, Progipharm Rue du Lycée, 45502 Gien, Francia distribuido por: PRODUCTOS FARMACEUTICOS, S. A. de C. V. Km. 4.2 Carretera a Pabellón de Hidalgo Rincón de Romos 20420 Aguascalientes, Ags. ® registrada Marca Reg. Núm. 672M2005, SSA IV LEAR-05.330.020,500265 millions / R2005 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por. Opiniones
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