Thursday, October 13, 2016

Metoclopramide effetti collaterali in dettaglio, metamide






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Metoclopramide Effetti collaterali Altre forme di dosaggio: Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da metoclopramide. Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di metoclopramide: Raro Addominale o mal di stomaco o di tenerezza brividi sgabelli argilla colorata convulsioni (convulsioni) urine scure difficoltà respiratorie difficoltà nel parlare o deglutire vertigini o svenimenti battito cardiaco veloce o irregolare febbre sensazione generale di stanchezza o debolezza mal di testa (grave o permanente) incapacità di muovere gli occhi aumento della pressione sanguigna aumento della sudorazione pizzicore schioccare le labbra o puckering perdita di appetito la perdita di controllo del bilanciamento la perdita di controllo della vescica maschera di protezione simile spasmi muscolari del viso, collo e schiena nausea e vomito sbuffando delle guance movimenti rapidi o vermiformi della lingua mischiare passeggiata eruzione cutanea gola infiammata rigidità delle braccia o delle gambe gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe movimenti tic-simili o spasmi tremante e agitazione delle mani e delle dita movimenti di torsione del corpo movimenti incontrollati di masticazione movimenti incontrollati di braccia e delle gambe pelle insolitamente pallida debolezza delle braccia e delle gambe occhi gialli o la pelle Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione metoclopramide, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Confusione sonnolenza (grave) Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con metoclopramide non può bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Più comune: Diarrea sonnolenza irrequietezza Meno comuni o rari: mammaria e gonfiore cambiamenti nel ciclo mestruale stipsi diminuito interesse per il rapporto sessuale incapacità di avere o mantenere un'erezione aumento del flusso del latte materno maggiore necessità di urinare perdita di capacità sessuale, il desiderio, unità, o di prestazioni depressione mentale minzione più spesso eruzione cutanea disturbi del sonno insolita secchezza della bocca irritabilità inusuale Per gli Operatori Sanitari Si applica a metoclopramide: compounding in polvere, soluzione iniettabile, concentrato orale, sciroppo orale, compresse per via orale, per via orale compressa disintegrazione Generale L'incidenza di effetti collaterali correla con la dose e la durata della terapia metoclopramide. [Ref] Sistema nervoso Molto comune (10% o più): sonnolenza / sonnolenza (fino al 70%), sindrome extrapiramidale (EPS) / reazioni distoniche acute (almeno il 25%) Comune (1% al 10%): fatica, irrequietezza, stanchezza, parkinsonismo / sintomi parkinsoniani, acatisia comuni (0,1% al 1%): distonia, depressione del livello di coscienza, discinesia, allucinazioni rare (0,01% al 0,1%): convulsioni / convulsioni, vertigini, mal di testa molto rari (meno dello 0,01%): neurolettica maligna sindrome Frequenza non riportato: La discinesia tardiva, pseudo-parkinsonismo, sincope [Ref] Sonnolenza, diminuzione del livello di coscienza, confusione e allucinazioni hanno incidenze più elevate con dosi più elevate. sono stati segnalati attacchi convulsivi, specialmente nei pazienti con epilessia; Tuttavia, non vi è alcuna associazione evidente con l'uso di questo farmaco. sintomi parkinsoniani possono essere correlati a dosi usuali / eccessivi e / o diminuzione della funzione renale e comprende tremore, rigidità, bradicinesia, e acinesia. [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): la depressione / depressione acuta Non comuni (0,1% al 1%): Confusione / stato confusionale Rare (0,01% al 0,1%): Disturbi del sonno / insonnia, insolita frequenza irritabilità non segnalato: depressione mentale con suicida ideazione / suicidio, ansia, agitazione, mania, psicosi, gravi disforia, la ruminazione ossessiva, delirio [Ref] Cardiovascolare L'ipotensione, bradicardia, shock, e altre anomalie o conduzione cardiaca si sono verificati più frequentemente con formulazioni IV. L'arresto cardiaco è avvenuto poco dopo la somministrazione IV, e potrebbe essere stato successivamente alla bradicardia. arresto sinusale e transitorio rossore del volto / superiore si è verificato, in particolare con somministrazione endovenosa. Flushing in genere si è verificato senza alterazioni dei segni vitali seguenti IV alte dosi. ritenzione / edema fluido può essere secondaria ad un aumento transitorio dei livelli di aldosterone. [Ref] Comune (1% al 10%): ipotensione Non comune (0,1% al 1%): Bradicardia Raro (0,01% al 0,1%): Edema ritenzione / di liquidi, edema facciale Molto rari (meno dello 0,01%): Anomalie della conduzione cardiaca ( ad esempio, bradicardia, asistolia, blocco cardiaco, arresto sinusale, arresto cardiaco) Frequenza non ha riferito: ipertensione, ventricolare / tachicardia sopraventricolare, tachicardia, insufficienza cardiaca congestizia acuta, atrioventricolare (AV) di blocco, prolungamento del QT, torsioni di punta, ipertensione acuta / crisi ipertensiva nei pazienti con feocromocitoma, vampate di calore transitoria del viso e parte superiore del corpo, la fibrillazione atriale, fibrillazione ventricolare, shock, palpitazioni [Ref] gastrointestinale Comune (1% al 10%): diarrea Raro (0,01% al 0,1%): costipazione, insolita secchezza delle fauci, nausea Frequenza non ha riferito: disturbi intestinali (soprattutto diarrea) [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Astenia Frequenza non ha riferito: ipertermia [Ref] Endocrino Non comuni (0,1% al 1%): Amenorrea / periodi irregolari, iperprolattinemia Rare (0,01% al 0,1%): Galattorrea Frequenza non ha riferito: l'allargamento ginecomastia / seno, aumento transitorio dei livelli di aldosterone [Ref] Amenorrea, galattorrea, ginecomastia e si sono verificati secondaria a iperprolattinemia durante il trattamento prolungato. [Ref] ipersensibilità Shock anafilattico in genere si è verificato con la formulazione IV. [Ref] Non comuni (0,1% al 1%): reazioni / ipersensibilità ipersensibilità Molto rari (meno dello 0,01%): shock anafilattico, reazioni anafilattiche / anafilattoidi (ad esempio, gonfiore della lingua / edema) Frequenza non riportato: edema angioneurotico (ad esempio glossal / laringe reazioni) [ Rif] Ematologico Leucopenia, neutropenia, agranulocitosi e di solito non hanno avuto una relazione chiara con questo farmaco. Metemoglobinemia e solfoemoglobinemia si sono verificati con alte dosi di questo farmaco. Metaemoglobinemia può essere correlato a NADH citocromo b5 reduttasi deficit o sovradosaggio, soprattutto nei neonati. Solfoemoglobinemia di solito si è verificato negli adulti con l'uso concomitante di dosi elevate di prodotti di zolfo di rilascio. [Ref] Rare (0,01% al 0,1%): leucopenia, neutropenia, porfiria, agranulocitosi Molto rari (meno dello 0,01%): disturbi di globuli rossi (ad esempio metemoglobinemia, solfoemoglobinemia) [Ref] dermatologica Rash e orticaria genere si sono verificati in pazienti con una storia di asma. [Ref] Rare (0,01% al 0,1%): Eruzione cutanea, rash maculopapulare, orticaria, prurito [Ref] epatico Epatotossicità si è verificato con l'uso concomitante di altri farmaci potenzialmente epatotossici ed è stato caratterizzato da risultati come ittero e test di funzionalità epatica alterati. [Ref] Rare (0,01% al 0,1%): epatotossicità (ittero, test di funzionalità epatica alterata) segnalazioni post-marketing: shunt artero e colestasi in collaborazione con emangiomatosi epatica [Ref] Muscoloscheletrico reazioni distoniche tipicamente presentati come ostruzione delle vie aeree superiori, con stridore e dispnea. [Ref] Molto rari (meno dello 0,01%): Frequenza Reazione distonica non ha riferito: spasmo muscolare [Ref] respiratorio Broncospasmo, dispnea, e dispnea tipicamente si sono verificati in pazienti con una storia di asma. Insufficienza respiratoria si è verificato secondaria a reazioni distoniche. [Ref] Frequenza non ha riferito: broncospasmo, dispnea, insufficienza respiratoria, sintomi asmatici acuti (per esempio respiro sibilante, dispnea) [Ref] genito-urinario Frequenza non segnalato: Frequenza urinaria, incontinenza, disfunzione sessuale, priapismo, impotenza [Ref] L'impotenza può essere secondaria a iperprolattinemia. [Ref] Oculare Frequenza non segnalato: disturbi visivi [Ref] Riferimenti 1. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 2. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 3. "informazioni sul prodotto. Reglan (metoclopramide)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per metoclopramide. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui. Di più su metoclopramide risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare la sicurezza, l'efficacia, o di idoneità per un determinato paziente. Drugs. com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'ausilio di materiali forniti. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. lo status di farmaco




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